Targeting E2F1-downstream pathways in invasive bladder cancer for therapeutic intervention by combining CRISPR/Cas9-mediated genome editing and adenoviral vectors. - Institut für Experimentelle Gentherapie und Tumorforschung

Jansen BA, Solanki M, Spitschak A, Rieger C, Erbersdobler A, Taher L, Heckl D, Herchenröder O, Füssel S, Pützer BM.

Targeting E2F1-downstream pathways in invasive bladder cancer for therapeutic intervention by combining CRISPR/Cas9-mediated genome editing and adenoviral vectors.

Human Gene Therapy 2017; 28(12):A24-A24. Meeting Abstract: P026.

2017

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