Projekte
Abgeschlossene Projekte
Funktionelles Screening und Target-Validierung von langen nicht-kodierenden RNAs zur Regulierung von EMT- und Arzneimittelresistenz bei der Bekämpfung von E2F1-induziertem MIM-Harnblasenkrebs
2016-2017
Untersuchungen zur Funktion und Regulation von Progranulin und miR-195 an humanen villösen Trophoblastzellen und deren Einfluss auf die Endothelzellfunktion
2014-2017
e:Bio Verbundprojekt SysMet: Systembiologie der E2F-Signalübertragung bei Tumorprogression und Metastasierung
2013-2016
Die Rolle E2F1-regulierter microRNAs bei der Tumormetastasierung und ihr anti-metastatisches Therapiepotential
2013-2014
Tumorprogression durch E2F in orthotopen Metastasierungsmodellen – antimetastatisches Potential von Effektorgenen und Koregulatoren
2011-2015
Gezielte antifibrotische Gentherapie – Stammzellpotenzial von hepatischen Sternzellen
2010-2013
Etablierung eines syngenen Tumorstammzell(TSC)-Mausmodells durch in vivo-Targeting adulter neuraler Stammzellen als Grundlage für onkogenomische Analysen und TSC-basierte Therapien
2010-2012
Maßgeschneiderte Adenoviren für den gezielten In-situ Gentransfer in adulte Stammzellen des ZNS
2008-2011
Evaluierung des systemischen Therapiepotentials tumorspezifischer Adenovirusvektoren im RET transgenen Mausmodell und Xenotransplantat-Tumoren
2008-2011
Rolle adulter neuraler Stammzellen bei Entstehung und Chronifizierung hippokampaler Epilepsie: Modulation durch gezielte adenovirale Apoptose- und Proliferationsinduktion
2009-2010
Funktionelle Bedeutung des E2F1 Onkogens für die Tumorprogresssion und Metastasierung des malignen Melanoms
2006-2010
Untersuchung der molekularen Mechanismen der RET-Onkogenen assoziierten Tumorigenese (Genotyp-Phänotyp-Korrelation) als Grundlage für eine Tumorselektive Therapie
2004-2007
Genomorientierte Klinische Forschung – Funktionelle Genomforschung / Organmodifikation und -ersatz -: Zieltargeting adulter Stammzellen fur die Transplantation – Entwicklung selektiver Adenovirus Vektoren für den Gentransfer in neurale Stammzellen
2003-2006
Entwicklung tumorselektiver Adenovirus-Vektoren für die Therapie von Schilddrüsenkarzinomen
2003-2006
Untersuchung der Tumorigenese durch N-terminal trunkierte p73-Isoformen in ΔN-p73-transgenen Mäusen
2002-2006
Evaluierung eines Interleukin-12/B7.I exprimierenden Helfervirus-abhängigen adenoviralen Vektors in nicht-transplantierten HCCs
2001-2006
Enzymatische Trabekulokanalotomie mittels Matrix-Metalloproteasen-(MMP)-Gentransfer und pharmakologische Hemmung ihrer Inhibitoren (TIMP)
2001-2004
Inhibition des RET-Protoonkogens beim medullären Schilddrüsenkarzinom durch eine Dominant-Negative Mutante und Charakterisierung der tumorsupprimierenden Mechanismen
2000-2003
Schwerpunktförderungsprogramm: Apoptosedefizienz und ihre Modulation bei malignen Erkrankungen – Identifizierung E2F-regulierter Apoptose-induzierender Gene als potentielle Tumorsuppressorgene
1999-2005
Gentherapeutische Intervention beim Pankreaskarzinom durch adenoviralen Transfer Apoptose-induzierender und immunmodulierender Gene
1999-2001